Jurnal Internasional Sel T EBV / LMP-spesifik mempertahankan remisi sel limfoma EBV T dan sel B setelah transplantasi sumsum tulang alogenik

Download Jurnal Disini

Sel T autologous yang menargetkan virus membran laten (LPM) Epstein-Barr (EBV) telah menunjukkan keamanan dan kemanjuran dalam pengobatan pasien dengan latensi jenis EBV laten terkait untuk terapi standar yang gagal, termasuk kemoterapi dosis tinggi. diikuti oleh penyelamatan sel induk autologous. Namun, keamanan dan kemanjuran sel-sel T TMP spesifik-endogen yang diturunkan dari donor (LMP-Ts) belum ditetapkan untuk pasien yang telah menjalani transplantasi sel induk hematopoietik alogenik (HSCT). Oleh karena itu, kami mengevaluasi keamanan dan kemanjuran LMP-Ts yang berasal dari donor pada 26 pasien yang telah menjalani HSCT alogenik untuk EBV-associated natural killer / T-cell atau limfoma sel-B. Tujuh pasien menerima LMP-Ts sebagai terapi untuk penyakit aktif, dan 19 diobati dengan terapi adjuvant untuk penyakit berisiko tinggi. Tidak ada toksisitas terkait infus segera, dan hanya 1 toksisitas membatasi dosis yang berpotensi terkait dengan infus sel T terlihat. Kelangsungan hidup keseluruhan 2 tahun (OS) adalah 68%. Selain itu, pasien yang menerima terapi sel T sementara dalam remisi lengkap setelah HSCT allogeneic memiliki OS 78% pada 2 tahun. Pasien yang diobati untuk penyakit sel B (n = 10) memiliki OS 2 tahun 80%. Pasien dengan penyakit sel-T memiliki OS 2 tahun sebesar 60%, yang menunjukkan peningkatan dibandingkan dengan tingkat 2 tahun pasca-transplantasi yang dipublikasikan sebesar 30% hingga 50%. Oleh karena itu, penelitian ini menunjukkan bahwa donor yang diturunkan dari LMP-Ts adalah terapi yang aman dan efektif untuk mencegah kekambuhan setelah transplantasi pada pasien dengan sel B – atau limfoma terkait EBV terkait sel atau gangguan limfoproliferatif dan mendukung infus LMP-Ts sebagai terapi adjuvant untuk meningkatkan hasil dalam pengaturan posttransplantation. Uji coba ini terdaftar di www.clinicaltrials.gov sebagai # NCT00062868 dan # NCT01956084.

Download Jurnal Disini

Tags: