Jurnal Internasional Pengobatan MDS | Jurnal Darah

Download Jurnal Disini

Abstrak

Sifat heterogen dari sindrom myelodysplastic (MDS) menuntut berbagai pendekatan terapi yang kompleks dan dipersonalisasi. Di antara mereka, transplantasi sel induk hematopoietik allogenik merupakan satu-satunya pilihan yang berpotensi menyembuhkan dan hanya dapat diakses oleh sejumlah kecil pasien yang sehat. Untuk sebagian besar pasien dengan MDS, strategi pengobatan tidak intensif dan disesuaikan dengan risiko (oleh versi International Prognostic Scoring System yang direvisi), mulai dari chelation besi dan faktor pertumbuhan hingga lenalidomide dan agen hypomethylating. Pendekatan-pendekatan ini bersifat noncurative dan bertujuan untuk meningkatkan sitopenia dan kualitas hidup serta menunda perkembangan penyakit. Keterbatasan ini mendukung perlunya lebih banyak uji klinis berbasis penelitian translasional dalam subkelompok pasien MDS yang terdefinisi dengan baik. Memang, banyak kemajuan telah dibuat selama dekade terakhir dalam memahami mekanisme molekuler kompleks yang mendasari MDS. Sayangnya, ini belum diterjemahkan ke dalam persetujuan opsi pengobatan baru. Ada kebutuhan medis yang sangat mendesak pada pasien yang gagal terapi lini pertama saat ini, seperti dengan agen yang merangsang erythropoiesis atau hypomethylating. Namun demikian, perkembangan aktual diharapkan untuk membuka jalan bagi peluang terapi baru yang menarik. Ulasan ini memberikan gambaran tentang lanskap terapi saat ini di MDS yang berfokus pada kemajuan terbaru dalam penelitian klinis dan translasi.

  • Diserahkan 19 Oktober 2018.
  • Diterima 2 Januari 2019.

Download Jurnal Disini

Tags: