Jurnal Internasional Pengantar serangkaian ulasan tentang sindrom myelodysplastic

Download Jurnal Disini

Kelompok gangguan yang secara kolektif dinamakan sindrom myelodysplastic (MDS) ditandai dengan hematopoiesis dan sitopenia yang tidak efektif, dan ciri-ciri khas fitur sitomorfologis khusus darah dan sumsum. MDS terlihat pada usia berapa pun meskipun lebih sering pada orang yang lebih tua. Kondisi ini selalu menghadirkan tantangan bagi ahli hematologi, sehubungan dengan menegakkan diagnosis dan menawarkan pengobatan yang efektif. Spesifisitas diagnosis merupakan tantangan karena ada keragaman kondisi substansial di seluruh spektrum MDS. Selain itu, batas-batas antara MDS dan berbagai kelainan myeloid terkait lainnya bisa tidak jelas. Dalam beberapa tahun terakhir, ledakan informasi ilmiah baru telah muncul yang telah menjelaskan patogenesis dan patobiologi MDS. Pengetahuan yang muncul muncul secara klinis berguna untuk mendukung proses diagnostik dan untuk menghasilkan konsep pengobatan yang sepenuhnya baru di luar pendekatan perawatan tradisional.

Seri ulasan dalam edisi Darah ini menyajikan ringkasan komprehensif yang meneliti lanskap MDS yang menarik dari berbagai sudut. Ulasan ini menyoroti skala kemajuan dalam ilmu biologi dan klinis MDS dan termasuk artikel berikut:

Artikel pertama mengeksplorasi ceruk sumsum, yang, seperti yang kita ketahui hari ini, dapat memberikan efek pada memulai atau mendukung pengembangan MDS. . Yang kedua memeriksa sinyal inflamasi dan sinyal imun bawaan yang dapat bertindak sebagai pendorong patogenetik yang kuat dari penyakit ini. Dengan demikian, 2 ulasan ini menawarkan pembaruan tentang mekanisme ekstrinsik kritis inisiasi dan perkembangan penyakit. 4 artikel berikutnya dari seri ini fokus pada berbagai aspek genomik dalam kaitannya dengan variasi penyakit dan diagnostik molekuler. Seseorang meneliti penemuan beragam pemicu molekuler dan pola molekul evolusi penyakit dan menggambarkan korelasinya dengan fenotip penyakit klinis. Ulasan berikut membahas leukemia myelomonocytic kronis remaja (JMML), yang mewakili subset berbeda dari MDS yang terutama terlihat pada masa kanak-kanak. Baru-baru ini, wawasan genomik dan epigenomik yang signifikan tentang asal-usul JMML telah diperoleh. Kemajuan teknologi genetika juga membuka jalan menuju pengakuan kerentanan yang diwariskan sebagai dasar untuk pengembangan MDS. Area yang berkembang pesat dari pengetahuan yang relevan secara klinis tentang herediter MDS adalah subjek dari tinjauan kelima. Tinjauan keenam berkaitan dengan “diagnostik presisi” dan menjelaskan masalah diagnostik mendefinisikan MDS relatif terhadap apa yang disebut kondisi “batas”. Misalnya, anemia aplastik, neoplasma mieloproliferatif, dan leukemia mieloid akut dapat muncul sebagai MDS “mirip” atau sebaliknya. Makalah terakhir dalam seri ulasan ini secara komprehensif merangkum pendekatan canggih untuk pengobatan dan memeriksa arah terapi mendatang.

Kami berharap Anda akan menikmati membaca makalah ini dari para pemimpin di lapangan tentang dunia MDS yang benar-benar kaleidoskopik.

  • Diserahkan 20 Desember 2018.
  • Diterima 20 Desember 2018.

Download Jurnal Disini

Tags: