Jurnal Internasional Maea yang diekspresikan oleh makrofag, tetapi bukan eritroblas, mempertahankan pulau eritroblastik sumsum tulang murine postnatal

Download Jurnal Disini

Poin-Poin Utama

  • Maea, tetapi bukan Vcam1, diperlukan untuk pengembangan makrofag BM dewasa dan fungsi EI in vivo.

  • Penghapusan Maea diekspresikan oleh makrofag, tetapi tidak oleh EBs, merusak pembentukan BM EI.

Abstrak

Pulau erythroblastic (EI), dibentuk oleh makrofag pusat dan pengembangan erythroblast (EBs), pertama kali dideskripsikan berpuluh-puluh tahun yang lalu dan baru-baru ini diperlihatkan memainkan peran dalam vivo berperan dalam eritropoiesis homeostatik dan patologis. Mekanisme molekuler yang tepat, bagaimanapun, memediasi interaksi antara makrofag dan EB tetap tidak jelas. Pengacara Macrophage-EB (Maea) sebelumnya telah disarankan untuk menengahi batas adhesi homofilik yang menjembatani makrofag dan EB. Maea -defisien tikus mati secara perinatal dengan anemia dan enukleasi eritrosit yang rusak, menunjukkan peran penting dalam eritropoiesis janin. Di sini, kami menghasilkan model mouse knockout kondisional dari Maea untuk menilai kontribusi seluler dan pascakelahirannya. Penghapusan Maea di makrofag menggunakan Csf1r -Cre atau CD169 -Cre menyebabkan penurunan parah makrofag sumsum tulang (BM), EB, dan pembentukan pulau in vivo, sedangkan penghapusannya dalam garis keturunan eritroid menggunakan Epor -Cre tidak memiliki fenotipe seperti itu, menunjukkan peran dominan Maea dalam makrofag untuk BM erythropoiesis. Menariknya, penghapusan Maea dalam makrofag limpa tidak mengubah jumlah atau fungsinya. Penghapusan postnatal Maea menggunakan Mx1 -Cre atau penghambatan fungsi menggunakan antibodi monoklonal baru juga merusak BM erythropoiesis. Hasil ini menunjukkan bahwa Maea berkontribusi terhadap eritropoiesis BM dewasa dengan mengatur pemeliharaan makrofag dan interaksinya dengan EB melalui reseptor EB yang belum diketahui.

  • Diserahkan 26 November 2018.
  • Diterima 18 Januari 2019.

Download Jurnal Disini

Tags: