Jurnal Internasional Laporan Kasus Malabsorpsi Glukosa-Galaktosa pada Anak Iran

Download Jurnal Disini

Pendahuluan Glukosa-Galaktosa Malabsorpsi (GGM) adalah gangguan resesif autosomal dan jarang pada transportasi usus tipe glukosa dan natrium-glukosa cotransporter (SGLT1). Laporan Kasus Pasien kami adalah anak laki-laki berusia 32 hari yang diperiksa untuk diare berat dan asidosis dan dirawat dengan GGMdiagnosis. Sejumlah tes laboratorium dilakukan pada pasien ini serta tes positif untuk mengurangi substansi tinja dan tes napas hidrogen positif. Di sisi lain, perbaikan diare dengan puasa dan inisiasi formula bebas glukosa dan galaktosa (formulasi berbasis fruktosa [galactomin B-19]) diinstruksikan. Dia dirawat dan diikuti dengan diagnosis GGM. Kesimpulan Singkatnya, pengamatan klinis yang cermat, tes laboratorium, dan karakter isyarat eksternal dapat memberikan indikasi GGM.

Download Jurnal Disini

Tags: