Jurnal Internasional Kerentanan genetik terhadap kanker payudara yang dipicu radiasi setelah limfoma Hodgkin

Download Jurnal Disini

Pasien limfoma Hodgkin betina (HL) betina yang dirawat dengan radioterapi dada (RT) memiliki risiko kanker payudara yang sangat tinggi. Kontribusi faktor genetik terhadap risiko ini tidak jelas. Oleh karena itu kami memeriksa 211 155 germline single-nucleotide polymorphisms (SNPs) untuk interaksi gen-radiasi pada risiko kanker payudara dalam analisis kasus saja termasuk 327 pasien kanker payudara setelah RT dada untuk HL dan 4671 pasien kanker payudara primer pertama. Sembilan SNP menunjukkan interaksi yang signifikan secara statistik dengan RT pada risiko kanker payudara (tingkat penemuan palsu, <20%), di mana 1 SNP dalam onkogen PVT1 mencapai ambang Bonferroni untuk signifikansi statistik. Skor risiko poligenik (PRS) yang terdiri dari SNPs ini (RT-interaksi-PRS) dan PRS kanker payudara yang sebelumnya diterbitkan yang diturunkan dalam populasi umum dievaluasi dalam analisis kasus-kontrol yang terdiri dari 327 HL yang diradiasi dengan dada. pasien dengan kanker payudara dan 491 pasien HL yang diradiasi dada tanpa kanker payudara. Pasien dengan tertile tertinggi dari RT-interaksi-PRS memiliki risiko kanker payudara 1,6 kali lipat lebih tinggi daripada mereka yang berada di tertile terendah. Hebatnya, kami mengamati empat kali lipat peningkatan risiko kanker payudara RT-induced di tertinggi dibandingkan dengan desil terendah dari BC-PRS. Pada skala yang berkelanjutan, risiko kanker payudara meningkat 1,4 kali lipat per standar deviasi BC-PRS, mirip dengan ukuran efek yang ditemukan pada populasi umum. Studi ini menunjukkan bahwa faktor genetik mempengaruhi risiko kanker payudara setelah RT RT untuk HL. Mengingat tingginya risiko kanker payudara absolut pada wanita yang terpapar radiasi, hasil ini dapat memiliki implikasi penting untuk pengelolaan penderita HL yang selamat dan pasien masa depan.

Download Jurnal Disini

Tags: